[桂花树价格]甘肃省桂花生理小种的结构组成及耦
为了澄清桂花肃生理座位的类型和耦合结构中,主机的标识具有四个典型抗生态区域57甘肃桂花大斑病菌试剂感双剂量培养显微镜研究曲的单个基因的类型它们与标准菌株杂交,产生性的子囊壳。果表明,甘肃桂花鞍生理种非常复杂的结构,57种细菌被发现0,1,12,23,123,N,1 N,2N,3N,生理小种10的123N,从0到61.40%分布phys_rate成为优势种,1到百分之17.54频率分布是亚优势生理小种,23个种族生理发生频率仅为5.26%,N 123,和的发生竞赛数的频率只有3.51%的生理,12,1N,2N,3N,生理类型123N的发生频率仅为1.75%,通常四个区西生态绿洲灌溉生态区的最复杂的结构,细菌的生理小种检测到15 0.1,N,12,1N,2N,3N,123N 8生理小种,旱地中部干旱,半干旱龙洞湿和湿润生理南运行生态区域相对SIM结构构成检测到,5个,5个和5个生理小种,0.1个,23个细菌。此相反,甘肃桂花大斑病菌的连接结构的简单组合物,在57 22类型A类型的38.6%A 24 11 AA,频率分布中检测到的细菌,42.1%和19.3%,分别,其中河西绿洲灌溉,雨中央干旱和半干旱陇东湿润区18类型进行检测45种菌,类型18和AA 9具有:一个全面的一致性报告1 1,润湿南共4株A的,图6A和AA 2中的生态区的12株进行检测,并且比A:一个小于1:1。
厥桂花,生理小种, CLC型偶联的:S 435.131.4引言:ADOI:10.16688 / j.zwbh.Abstract理解燃烧北方桂花叶甘肃,的病原体的毒力和性别结构在两组分化宿主上从甘肃采集的57株嗜肺军团菌的反应类型对这些进行了测试,并且还使用参考菌株确定了它们的交配类型。果表明,他们的天然种群结构成分复杂。
A.的10场比赛总在57个菌株,包括0,1,12,23,123,N,1 N,2N,3N和123N 0种族主导具有61.40%的频率,运行被发现1是次优势,频率为17.54%;第23场比赛仅占5.26%;座圈123和N为3.51%,与座圈12,1N,2N,3N和123N表示1.75%ofS.turcica复杂河西的灌溉绿洲比赛组合物的八场比赛已发现在桂花大斑病菌的15株,包括0,1,N,12,1N,2N,3N和123N赛车ofS.turcica在干旱风暴植物结构组成,半潮湿的和半干旱东部和南部湿润区是在四种典型生态区域肃总共五次运行的是在42 ofS.turcica发现相对简单的分离物,包括0,1,23,123和N然而,联接器的结构组成非常简单型:22株,类型11的24株和类型57个分离物被检测到了Aa株,占38.60%,42.10 %和19.30%。中,分别在45株检测出的18型,18型和九节AA河西灌溉绿洲中央雨养干旱和是半湿的或半干旱地区,约1:1的比例进一步的,四种类型,类型6和两个AA尺寸是在12检测从湿南部地区分离物,具有小于1的比例:1至a。键词Setosphaeria turcica;交配型桂花点(长蠕北方桂花,NCLB)由刷毛性和大板颖桂花大斑病菌(Luttrell)Leonardet瑟格斯,脐无性型投影叶斑病桂花大斑病菌(通行证。Leonardet瑟格斯引起以产生宽带主烧病变片在世界上寒冷和潮湿地区受疫情桂花今年将削减约20%,严峻的一年超过50%减少,并增加根病桂花疾病,如茎腐病和疫情严重,严重影响桂花的产量和品质,气味宜人。研究表明,主机桂花分化突厥现象[1],明确生理现象分化种族的存在[2],已报道0,1,2,3,N,12,13,1N 23有16种类型的生理小种如2N,3N,123,12N,13N,23N和123N,以及座圈0和1的在中国的主导生理小种[3]。性杂交是增加致病性和致病性的有效手段[4]。原体种群遗传结构的变化是品种抗性丧失的客观原因[5]。西部干旱内陆的中国,西北东南部降水减少甘肃两省,潮湿的气候呈现东南,西北和中部干旱带特色种植高山桂花形成翅膀的种子,大东绩效文化,甘肃中部和东部西部的结构,陇南数量桂花香是愉快的,中间和结束时比较高,增长期很长[6]。境条件和各种物候期扩展,以提供对所述疾病,这将导致细菌孢子桂花生产片材增加突变率被加速,缩短感染的周期,发生率良好的环境普遍性和日益严重,严重影响甘肃安全生产的桂花[7]。这项研究中,在2013年 - 聚集在河西绿洲灌区于2014年,中部干旱雨养,半干旱和半湿润桂花甘肃东部潮湿的标准疫病的生态区陇南叶内分离并纯化的生理小种识别和确定工作缀合型,澄清肃桂花大斑病菌生理小种和耦合型结构,把握细菌显影控制策略的变化方向这种病。料和方法材料菌株进行测试:灌溉念收集从2013年至-2014河西绿洲(酒泉,张掖无为),中央干旱雨养(定西),潮湿和半干旱陇东(平凉和晴扬)和Southern湿绿地如疾病(天水和陇南)桂花叶,干燥室后用水漂洗之前,健疾病在0.5厘米×0.5厘米刀片断裂区的结4-5,表面在后2〜3分钟75%的乙醇消毒,用无菌水漂洗3〜4次,无菌水吸收滤波器的纸放置在光照下于25 ℃在PDA平板上培养直至孢子形成选择的菌落中分离单个孢子和纯化在显微镜下才能获得酒泉区域5株张掖区域5,5无为,定西5,8平凉晴扬17天水6 ,陇南6,57株,4℃保存。别寄主:含有单基因高程差主机2台是Oh43Htl,Oh43Ht2,Oh43Ht3,Oh43HtN OH43和(对照)和黄早HTL,HT2黄早,黄早HT3黄早HTN和黄早(对照)。2013 - 2014年,人工装袋将扩大种子的使用范围。
性生殖是一个重要的手段[24]细菌的毒力异宗,这使得它容易的方法来毒力和具有交配型菌株亲和力叠加或重组产生新的毒力基因组[25],有助于扩大病原体的宿主病原体增加了流行病的风险[26]。究发现,57突厥除了桂花甘肃没有菌株中发现的中性22外A型A型24型11 AA,四种典型生态区灌溉绿洲西中部干旱雨养龙洞干旱和半-humide生态区中检测到45种18细菌类型,类型18和AA 9具有:一个会议比为1:1,检测到类型4 12个南部生态区湿细菌,6型和2型了Aa具有:比率小于1:1,用东北,华北和西南桂花大斑病菌型结果一致地监测的结果[27]耦合的描述肃耦合桂花变化具有一些突厥相似性与大规模地理干旱风暴中西部绿洲龙洞湿和半干旱三个典型生态方面的可变性灌溉病原菌由类型和发行型和AA 1和的比率来确定通过键入1耦合比控制的或类型:形成2,致病菌的通过的南湿的区域与类型和根据其种类Aa比率2类型的可变性:形成在1:1的比例3: 2与A型或A1,并用1:1的比率的类型:在不同的生态区域Aa菌株3.比可能构成一组的病原体。配置差异。此,对于不同类型的多样化种植结构和生态翅膀,如何稳定或减少各种蝶鞍桂花选择压力,延缓生理分化的速度,延长了广泛的发展的生命品种的多样性或抗性品种的组合是共同感兴趣的未来的主题。
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