[桂花树价格]桂花中溶剂残留的测定

　　在提取方法的桂花油提取加工技术中，桂花发芽的溶剂残留量是胚芽品质的重要指标。内渗滤液油的生产使用6号溶剂或正己烷作为萃取剂，文章建议在不久的将来使用正己烷作为萃取剂。此，本文介绍了测定天竺葵芽中正己烷溶剂残留的方法及其最佳测量条件。前，一般的检测方法包括直接气相色谱法和挥发法，但在实际应用中结果较弱。

　　文献提出了一种改进的挥发方法，该方法通过气相色谱法测定，误差约为6％。方法具有速度快，精度高的优点。花油的处理和生产通常涉及精制，压榨和浸出的三种方法：用合适的有机溶剂提取天竺葵胚芽中所含的油，然后将其提取。

　　
　　去并回收溶剂。压榨法相比，这种浸提法更加先进，并且油的产率大于或等于3％。
　　此受到生产公司的青睐。前，中粮龙江正在采用浸出工艺。管这种方法有很多优点，但有局限性。管通过除去溶剂产生了桂花油和桂花芽，但是在桂花油和桂花芽中残留有少量溶剂。文章提出的在浸出油生产中使用的己烷是麻醉呼吸中枢的溶剂。此，从毒理学和生产技术的角度来看，桂花树价格桂花中的溶剂残留量不应超过500 mg / kg。这项研究中，使用Agilent 7890气相色谱仪，HP-5毛细管柱和火焰离子检测器（FID）检测桂花中的溶剂残留。索提供更准确的数据来评估桂花的质量。Agilent 7890气相色谱仪，HP-5毛细管柱，氢火焰离子检测器，1μL注射器，100μL注射器，20 mL样品瓶（带盖），滤纸，电子天平。
　　花芽和正己烷标准品。谱条件示于表1中。1μL注射器吸取0.1μL正己烷，将其通过瓶壁注入20 mL的自由空间中，按盖并将其放在标准样品瓶在（80±2）°C的烤箱中。热2小时，然后在室温下取出，分别在色谱仪中分别吸20英尺，40英尺，60英尺，80英尺和100英尺。部空间产生的气体。谱峰的表面绘制在纵坐标上，相应的试剂含量绘制在横坐标上。建标准曲线时显示的对应关系如表2所示。一个20 mL的瓶盖，放置两张直径略小于瓶底部内径的圆形滤纸，加0，向滤纸中加入1 mL水，将滤纸连接到瓶子的底部，称取0.40 g桂花。
　　滤纸放入瓶中，立即按盖，然后在（80±2）°C的烤箱中加热2小时。瓶子加热并蒸发后，冷却至室温并使用微型注射器吸取100μL空气。获得的样品的色谱峰表面进行色谱分析，可以从校准曲线直接确定样品的溶剂含量（mg / kg）。用相同的桂花种子芽，在相同的条件下（分别为2.0 h，2.5 h和3.0 h），将100μL空气注入色谱仪中1.5小时。果示于表3和图1。表3和图1所示，桂花树价格在过程测量条件下，加热时间优选为2小时。了进行分析，给出了同一桂花芽的不同加水试验（0 mL，0.05 mL，0.1 mL，0.2 mL，0.5 mL）的结果。

　　表4和图2所示。表4和图2所示，添加的水量为0.1 ml，溶剂的挥发度最大。此，最好使用0.1 mL的水。桂花芽进行了重复测量测试，结果列于表5。

　　过该方法确定了天竺葵芽的残留量，并确定了两者之间的绝对差。复性条件下的独立测定不超过算术平均值的10％，证明该方法具有良好的重现性。使用气相色谱法时，气化室中注射器的深度对测量结果有很大的影响，通常最好将针尖在1至距入口2厘米。用于此测试的100μL注射器针头完全插入时，距离入口约2 cm。此，为了确保测试条件的一致性，在测试期间将注射器的针头全部插入气化室。
　　果坩埚中的残留溶剂含量高，则将正己烷添加到标准溶液中。品应与己烷标准品一起放入烘箱中，并一起取出，以免造成条件差异。
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