[桂花树价格]桂花对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠

　　该实验探索了桂花黄酮类化合物对链脲佐菌素诱导的（STZ）2型糖尿病小鼠（DM2）的影响。40只小鼠随机分为两组：通过注射STZ构建2型糖尿病小鼠模型，并在桂花黄酮类化合物20天后测量体重和血糖水平。果表明，与糖尿病模型组相比，胃内给药20天后，黄dose高剂量组的体重显着增加（p <0.01），血糖水平显着（p <0.01）。p ＜0.01）。
　　果，桂花具有降低STZ诱导的糖尿病小鼠中的血糖水平的作用，并且是预防和治疗糖尿病的科学依据。尿病（DM）是一种受多种因素影响的全球性代谢疾病，是目前对人类健康构成严重威胁的疾病之一。[1]主要类型为1型糖尿病（T1DM）和2型糖尿病（T2DM），约占90％。2型糖尿病的主要特征是由于环境因素和遗传因素共同作用导致胰岛素抵抗和β细胞功能下降。因非常复杂，并发症多种多样，例如脑病，肾病，视网膜病等。主要临床表现为：多饮，多尿，多食，易疲劳和体重减轻[2]。年来，随着生活水平和环境的变化以及人口的老龄化，糖尿病的发病率已成为使疾病的年龄恢复活力并增加患者数量的趋势。此，桂花树价格迫切需要找到有效的药物来治疗2型糖尿病并预防其并发症[3]。花的主要活性成分是皂苷，蛋白质，类固醇，类黄酮，多糖，生物碱，不饱和脂肪酸等。[4]。
　　年来，大量出版物表明，许多野生植物中的类黄酮具有降血糖作用。黄酮具有普遍的生理活性，在预防和治疗心脑血管疾病和呼吸系统疾病方面具有重要作用，还具有抗病毒作用并增强机体免疫力[4]。
　　这项研究中，通过在不同浓度的桂花黄酮中处理20天后，注射链脲佐菌素海马建立了糖尿病小鼠模型，以测量糖尿病小鼠的体重和血糖并研究其作用。花黄酮对糖尿病的预防作用。
　　有效使用桂花打下基础。川省成都市大树实验动物中心提供了40只ICR小鼠，重22至26 g。鼠可以自由进食和饮水，并在室温下保持约25°C。花是从当地农贸市场购买的，经生命学院植物学系鉴定并确认四川师范大学的桂花必须要带有宜人的气味。脲佐菌素（原野生物技术有限公司），葡萄糖测定试剂盒（上海荣盛生物制药有限公司）；芦丁标准品（四川韦科奇生物技术有限公司）；大孔HP600树脂（是香港化学有限公司）;其余的盐酸，氢氧化钠，氯化钠，无水乙醇等电子秤JD200-3（沉阳龙腾电子衡器有限公司），超声波清洗仪5200DTDN（宁波信之生物技术有限公司），紫外可见紫外可见分光光度计（上海天美科学仪器有限公司），旋转蒸发仪R510B（星海王生化设备有限公司），Johnson Johnson稳定血糖仪（建升药业有限公司）。

　　参考方法提取桂花中的黄酮，并以0.5 g / mL的原料药浓度配制在水溶液中[5; 6]。剂量和低剂量的桂花分别以150 mg / kg和50 mg / kg的浓度施用。应性喂养40天后，将40只小鼠分为糖尿病组（32只大鼠）和正常对照组（8只大鼠）。他们每人用苦味酸评分并禁食12小时后，糖尿病组的小鼠腹腔注射150 mg / kg STZ，持续3天。常对照小鼠注射等体积的生理盐水。尿病小鼠随机分为4组，每组8只，分别为模型组，阳性对照组，高剂量桂花组和小剂量桂花组，灌胃治疗20d。
　　性对照组继续在胃内给予40 mg / kg二甲双胍溶液，并根据上述剂量在胃内给予高剂量和低剂量的桂花黄酮。腹血糖测试：在胃内给药的0、10和20时，对小鼠进行测试以确定其血糖并在测量之前禁食12小时。据使用SPSS 17.0软件处理，并以均值±标准差（x±s）进行分析，每组的数据均通过单向方差分析进行分析，p <0.05被认为是显着差异， p <0.01是极显着的差异。对照组相比，模型组的体重在建模前后无明显变化，但在给药后第10天和第20天明显下降（生理盐水） （P ＜0.01）。模型组相比，阳性对照组和高，低剂量类黄酮小鼠的体重在建模前后无明显变化，而在术后第10天和第20天明显增加管理（P <0.01）。见表1。型组在0、10和20天的血糖水平显着高于空白对照组（P <0.01）。型给药后，模型组，阳性对照组和高，低剂量类黄酮组之间的血糖无明显差异。给药的第10天，阳性对照组和高剂量桂花组的血糖水平显着低于模型组（p ＜0.01）。第20天，阳性对照组和高，桂花树价格低剂量类黄酮小鼠的体重均较模型组明显降低（P <0.01）。
　　见表2。前，糖尿病被认为是生命中第三大最重要的非传染性疾病，使人类和身体健康处于高风险之中，仅次于恶性肿瘤和心血管疾病。
　　前，尚无有效的药物治疗糖尿病，主要是控制患者的血糖水平和预防并发症，这是治疗2型糖尿病的关键因素[7]。]。
　　过用各种药物或方法损伤胰腺或小鼠β细胞，从而导致胰岛素分泌不足，从而引起糖尿病小鼠高血糖，建立了糖尿病小鼠的实验模型。脲佐菌素（STZ）是一种胰岛痰的细胞毒剂，可选择性破坏胰岛细胞，导致小鼠血清胰岛素减少和血糖水平升高，从而建立了T2DM鼠模型。[8]同时，STZ诱导的糖尿病小鼠模型更接近人类T2DM患者的症状和机制，在该实验中，STZ模型用于建立2型糖尿病小鼠模型[9; 10。该实验中，通过分析实验小鼠的体重数据和空腹血糖，发现桂花的低剂量和高剂量黄酮能降低STZ诱导的糖尿病小鼠的葡萄糖水平（P <0.01），并随剂量降低。剂量组的血糖作用得到加强，降血糖作用最好，并且接近阳性对照组。
　　明桂花黄酮可减轻STZ诱导的糖尿病小鼠产生的高血糖症，对糖尿病的预防和治疗具有积极意义，并为糖尿病的实验奠定了基础。治糖尿病。
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