[桂花树价格]桂花组织培养及再生体系的建立

　　本文以桂花种子的成熟胚为组织培养的外植体。过不同的切除方法，不同的碳源，桂花树价格不同的培养基和不同的激素，建立了一套转化系统。佳的再生遗传学已经建立并成功诱导。

　　倍体愈伤组织形成并变成二倍体植物。花是人类和动物食用的主要食品，在食品和化学工业中起着重要作用。着转基因技术的飞速发展，人们希望利用转基因技术获得高产，优质，抗虫的桂花新品种。桂花的成熟胚作为外植体诱导的愈伤组织，不受季节影响，植株快，材料方便，外植体大小合适。于桂花遗传转化的再生系统[1]。文通过对不同外植体，不同碳源，不同培养基和不同激素的比较分析，将桂花种子的成熟胚用作组织培养的外植体。花最佳再生的遗传转化系统。花的转基因和遗传功能研究是一个很好的基础[2]。择桂花种子的成熟胚作为外植体。料的实验处理。
　　一种是浸泡处理，即在无菌水中浸泡3天，第二种是种子处理，即将种子分成皮。植体形式的芽和根鞘，第三种是热处理，也就是说，种子首先在4°C的低温下保存，然后转移到在34℃高温3天。植文化。
　　外植体置于诱导培养基上，在25℃在黑暗中生长20天，然后移出用于传代培养并记录。
　　后，将愈伤组织转移至分化培养基中，并在25°C下2700-3000 lx下培养2天，然后将再生的植物转移至抗性幼苗培养基中，然后进行移植。根。种子的方法。种子的方法包括切和切。
　　源的选择。源是麦芽糖和蔗糖。
　　素的选择。验中使用了两种激素2，4-D和NAA。代培养，分化和愈伤组织培养。

　　原愈伤组织转移至传代培养基中15天，经过3个循环后，选择最佳愈伤组织并在分化培养基中培养15天。向播种和裂片播种，诱导率分别为69％和31％。以看出，切下的种子不完全被诱导，并且愈伤组织不容易形成并且不易于去分化。

　　而，纵向种子被完全诱导并且愈伤组织容易形成，这易于去分化。此，切种子方法适合于诱导愈伤组织。同碳源诱导愈伤组织的培养结果表明，N6M培养基中的碎片数为32，胚性愈伤组织的数目为17，胚发生率为53.1％。MS培养基中的碎片数为35，桂花树价格具有胚胎发生性。伤组织为19，胚芽回收率为54.2％，N6M培养基为29片，胚性愈伤组织为13，胚芽回收率为44.8％，培养基MSM为42片，胚性。伤组织为24个，胚回收率为57.1％。
　　指出，N6M培养基表现出明显的诱导胚性愈伤组织的现象，胚的产量最低，并且麦芽糖是更能诱导愈伤组织的碳源。过LS，MS和N6培养基的对比实验，结果表明，在选定的85个完整胚中，在N6M培养基中出现了42个成胚愈伤组织，回收率达49.4％，并且愈伤组织迅速生长。性超强：MSM培养基中出现17个胚性愈伤组织，回收率为20.0％，愈伤组织为胚性，N6培养基中出现33个胚性愈伤组织，回收率为38.8％ os骨生长缓慢且胚胎较弱。此，N6M培养基最适合诱导。2，4-D诱导了整个胚愈伤组织分化的结果。胚胎总数为24个时，当2，4-D的浓度为2.0 mg / L时，胚性愈伤组织的数量最多为7个，胚数为29.15％。2，4-D的浓度为2.0时。mg / L增加到2.5 mg / L时，胚胎水平为25％。指出，不同的2，4-D浓度会影响外植体外植体，但每种浓度的褐变率差异不大。文选择了浓度为2.0 mg / L的2，4-D，更适合于全胚愈伤组织的继代培养。加4-D的浓度会抑制愈伤组织褐变。
　　NAA诱导的整个胚愈伤组织分化的结果。本文中，在NAA中诱导并处理愈伤组织后，颜色变成黄色并变成颗粒状。胚性愈伤组织数为20时，当ANS浓度为0.4 mg / L且当ANS浓度增加至0.5 mg时，整个胚愈伤组织的分化率为15％。/ L，分化率为25％。表明分化率越高，愈伤组织的分化和培养越好。此，当NAA浓度为0.5 mg / L时，更适合于分化培养。文以桂花种子的成熟胚为组织培养的外植体，纵向切去外植体，以麦芽糖为碳源，在0.5N6M培养基中诱导培养。克/升的NAA激素和2.0毫克。/ L 2，4-D激素整合分析，建立了一套具有令人愉悦气味的桂花最佳再生的遗传转化体系，最终成功诱导出二倍体愈伤组织，成为二倍体植物。研究为桂花的转基因和遗传功能研究奠定了良好的基础。
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