[桂花树价格]类黄酮的研究进展

　　桂花应该是一种传统的中草药，含有多种功能成分，黄酮类化合物是其主要功能成分之一，具有发展潜力。
　　文综述了桂花黄酮类成分的提取，品种及药理作用研究进展，为桂花黄酮类成分的进一步研究和开发提供理论依据。花，也被称为玉杆，泥，头发，糯米，是一年生草本桂花桂花的样式和柱头[1]。花一定是传统中草药之一，它含有多种生物活性成分，并具有广泛的药理作用，包括抗菌和消炎作用[3]。抗癌[4]，抗氧化[5]，抗疲劳[6]，低血糖[7]，降血脂[8-9]等功效。者重点研究了桂花黄酮类化合物的提取工艺，种类和药理作用，为今后桂花的研究和开发提供理论依据。黄酮通常与糖结合形成植物中的糖苷，小部分以游离形式存在，并易溶于有机溶剂（如乙醇）中。此，类黄酮提取通常通过与乙醇回流来进行。格。醇回流是一种传统的类黄酮提取方法，已广泛用于类黄酮提取中。于类黄酮苷元通常不溶于水或不溶于水，因此它们很容易溶于有机溶剂，例如甲醇，乙醇，乙酸乙酯和乙醚，并且它们的特征是低乙醇含量高且受其无毒。压缩。响从桂花中提取黄酮类成分的因素主要包括提取时间，提取温度，提取时间，物料/液体比和乙醇浓度[10-12]。过乙醇回流萃取法从桂花中提取黄酮类化合物的研究很多，但优化的提取工艺差异不大，桂花黄酮类化合物的提取率较低。定（表1）。些研究人员报告说，桂花树价格在提取过程中增加压力并从桂花中提取黄酮类化合物可以大大减少提取时间。取时间为6分钟[2]。醇回流法操作简单，提取效果好，但提取过程中消耗大量提取物，提取时间长。不利于节约能源及其成本，因此不适合大规模生产。波是电磁波，其频率在300 MHz至300 GHz之间，波长在1 mm至1 m之间。微波提取过程中，微波辐射会使植物细胞中的极性物质吸收大量热量，从而使细胞内温度迅速升高并产生压力，压力下降。胞膜和细胞壁，细胞内物质溶解并在提取物中释放[13]。艳等[14]利用Box-Behnken设计优化了微波提取方法，提取了桂花中的总黄酮，获得了最佳工艺参数：70％d以乙醇为萃取剂，微波功率为240 W，萃取时间为11分钟。
　　料与液体的比例为1:14（g：mL）。声波是一种频率超过20000 Hz的声波，超声波振动形成载体颗粒的机械振动，可能引起载体的相互作用，即热作用，作用超声波的机械和空化是液体的主要超声波。果[15]，有利于增加类黄酮的溶出度。声辅助提取方法不需要任何其他化学试剂，并且不会破坏类黄酮的结构。此，它被认为是一种很好的辅助提取方法。平等。[16]使用超声辅助提取桂花黄酮类化合物以获得最佳工艺参数：乙醇浓度为50％，提取时间6 min，提取温度50°C和物料与液体的比例为1:30。（g：mL），类黄酮提取率为2.22％，节省了时间并易于使用。辅助提取是近年来开发的一项新技术：纤维素酶，半纤维素酶，木瓜蛋白酶，果胶酶和其他破坏细胞壁的酶可用于帮助提取类黄酮。宁等。[17]使用纤维素酶的酶促水解从桂花中提取总黄酮，其植物细胞壁主要由纤维素组成，纤维素酶可以催化β-D-糖苷键的裂解。维素。毁植物细胞壁，促进植物活性成分的浸出。果表明，最佳条件为240 U / g，pH 5.4，酶温为50°C，时间为50℃。解210分钟。黄酮提取率比相同条件下提高了36.34％。于酶促水解不需要额外的设备，桂花黄酮的酶促水解提取工艺更适合大规模生产，但酶的价格较高，因此提取成本较高。了各种辅助提取技术外，研究人员还应用了各种辅助提取技术来研究桂花黄酮类化合物的提取过程。霞等。[18]使用响应面优化方法研究了双重超声酶法（果胶酶和纤维素酶）对桂花黄酮的协同提取作用。佳条件为：物料与液体的比例为1:31（g：mL），超声功率为173 W，酶促水解时间为42分钟，酶的添加速率（果胶酶：纤维素酶）为1.9： 1.0，在此条件下，在相同条件下，类黄酮的提取率显着提高。岩等。[19]用单因素试验和正交试验研究了超声波辅助纤维素酶提取桂花黄酮的最佳提取条件：酶法测定0.030 g，超声时间65 min。解温度为30°C，pH =3。此条件下，桂花黄酮的提取率为1.26％，未经试验的平均酶提取率为在相同条件下的酶促率为0.948％。声添加率尚未提高。提取率提高了32.58％。晓辉[20]使用表面活性剂Tween-80改善了桂花中黄酮的提取，从而降低了桂花中总黄酮与溶剂水之间的关系。花。面张力促进了桂花颗粒中蒸馏水的扩散，而由表面活性剂在水溶液中形成的胶束则永久性地溶解了提取的总黄酮，这是基于单因素试验的。过正交实验进行了优化。化了提取条件，最佳微波提取条件为：吐温-80体积分数0.5％，固液比（g：mL）1:20，微波功率。400 W波，微波时间9 min，微波温度50°C，在此条件下，桂花黄酮的提取率为6.798％。黄酮是自然界中具有2-苯基苯并蒽酮结构的一类化合物。今为止，已经从桂花中分离并鉴定了29种桂花黄酮类化合物，包括黄酮类，黄酮醇，异黄酮和类黄酮糖苷。顺成等[21-22]通过一系列实验获得了六种类黄酮，其中化合物I和化合物II被鉴定为2-O-α-L-鼠李糖基- 6-C-（6-脱氧-ax-5-甲基-木材-己基-4-羰基）-3-甲氧基-木犀草素和2“-O-α-L-鼠李糖基-6-C-岩藻糖胶木犀草素糖基-3-甲氧基化合物III是2“-O-α-L-鼠李糖基6-（6-脱氧木-己基-4-羰基）-3”-木犀草素的异构体[21]，化合物V和化合物VI被鉴定为7，4-二羟基-5-甲氧基黄酮2-OL-鼠李糖苷-6-C-岩藻糖苷和6，4-二羟基-3，5-二甲氧基黄酮-7-O-葡萄糖苷，化合物IV比化合物VI（-OCH3）低1甲氧基。慧恩等。[23]使用多种色谱方法从桂花的水提物中分离出三种类黄酮，它们分别是链霉素（7-羟基-4-甲氧基）。黄酮，2“-O-α-L-鼠李糖基-6-C-（3-脱氧葡萄糖基）-3-甲氧基木犀草素和2”-O-α-L-鼠李糖基糖基-6-C-（6-脱氧） -ax-5-甲基-木材-hex-4-羰基）-3-甲氧基木犀草素。岩等[24]从桂花的化学成分中分离出一种新的类黄酮和两种尿素苷，它们被鉴定为6-乙酰木犀草素。现越来越多的桂花黄酮类化合物的科学家已经取得了进展，进一步鼓励国内外科学家进一步研究桂花黄酮类化合物的生物活性。年来，糖尿病的发病率变得越来越重要。害人类健康的主要慢性疾病之一，通常伴随各种并发症，大大降低了患者的生活质量，甚至危及生命。量报道表明，桂花黄酮具有降血糖作用，华新玉等[25]和李凤林等[25]。[26]所有四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠均被用作动物模型来研究桂花黄酮的降血糖作用，发现桂花黄酮可减缓桂花的症状。晓彤等，小鼠瘦弱，血糖明显降低。[27]通过注射链脲佐菌素和垂体后叶素复制具有心肌缺血的糖尿病动物模型，研究表明桂花可降低模型大鼠血清中的乳酸和糖化血红蛋白。

　　尿病的含量对糖尿病的治疗有积极作用。[28]使用有机溶剂提取方法从桂花中提取黄酮类化合物，包括石油醚，乙酸乙酯，正丁醇和水。用四种不同的极性馏分研究了粗提物及其提取物的还原能力以及对自由基DPPH·，OH和O 2·的清除作用。果表明，桂花黄酮具有不同的极性提取物。种提取物的抗氧化活性和抗氧化活性均与类黄酮含量呈显着的剂量效应关系。[29]进行了桂皮黄酮提取物的抗脂质过氧化和还原能力的实验研究。果表明，桂花黄酮对桂花的过氧化具有良好的抑制作用。质过氧化作用产生的亚油酸和丙二醛在小鼠肝脏匀浆中也具有很强的还原能力。Liu Jun [30]使用DPPH的自由基清除活性，金属离子螯合活性，还原能力和总抗氧化剂活性对两种分离的类黄酮进行了抗氧化剂测试。表明isoorientin-2-O-α-L-鼠李糖苷具有清除DPPH自由基的强活性，金属离子螯合活性，还原能力和总抗氧化活性，其抗氧化能力为3-甲氧基美沙星具有较强的抗氧化活性，其还原能力和金属离子螯合活性均低于阳性对照，但DPPH的自由基清除活性桂花可作为食品中有效的天然抗氧化剂。

　　健等[2]采用牛津切割法和试验研究了桂花果渣对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，黑曲霉和酿酒酵母的抗菌活性。过探索不同的温度来达到最小抑菌浓度。考察了pH对桂花黄酮类化合物抑菌活性的影响，结果表明桂花黄酮类化合物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和黑曲霉有一定的抑制作用。对啤酒酵母没有抑制作用，并且不同的温度和pH值对桂花黄酮类化合物的抑菌活性也有影响（Guan Haining等人[31]）已证明桂花黄酮类化合物具有一定的抑菌作用。过纸琼脂扩散法在金黄色的葡萄上。炎作用Liang Yanwen等[3]使用二甲苯引起的小鼠耳肿胀，蛋清进行脚和大鼠脚的肿胀测试，以观察其抗炎活性。-桂花的炎性黄酮及其安全性通过急性毒性试验评估。于该剂量组具有较强的抑制作用，因此桂花黄酮类化合物是一种无毒物质，具有抗炎作用。和及其合作者[32]使用了由尿酸钠引起的痛风性关节炎。花黄酮类化合物的抗炎作用的模型研究发现，高剂量和中剂量的桂花黄酮类化合物可显着降低踝关节肿胀程度和血浆，白介素-1α，血浆白介素-6，细胞间粘附分子1，肿瘤坏死因子α和碱基。属蛋白酶-1的水平可以改善大鼠滑膜组织的病理变化，表明桂花黄酮提取物具有良好的抗痛风作用，其作用机制可能是抑制介质的产生。症。Wang Yan [33]使用小鼠急性四氯化碳引起的肝损伤，研究了桂花总黄酮对小鼠急性肝损伤的保护作用，并发现了桂花。以显着降低四氯化碳引起的肝损伤，降低肝脏组织中的血清丙氨酸氨基转移酶，天冬氨酸氨基转移酶和丙二醛含量，并增加肝脏超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性。组织。氯化碳引起的急性肝损伤具有很强的保护作用，这可能与其抑制脂质氧化和抗氧化活性有关。怡等。[34]还研究了桂花黄酮类化合物对四氯化碳诱导的慢性肝损伤的保护作用，发现桂花黄酮类化合物可显着降低桂花黄酮的转移。鼠血清中的氨基转移。丙氨酸氨基转移酶和透明质酸水平可以显着降低血清和肝脏中的丙二醛含量，增加超氧化物歧化酶活性，并提供更好的肝脏和肝脏保护。悦等。[35]使用皮下注射盐酸异丙肾上腺素和复制心肌缺血的模型来研究桂花总黄酮对心肌缺血大鼠心肌损伤的影响。从而减少了桂花总黄酮的含量。物引起的心肌缺血的发生率和心肌缺血的程度，并可以降低模型动物的血清含量，具有一定的消炎作用。-ischémique。Hu等。
　　[6]研究了高剂量，中剂量和低剂量三年对小鼠的耐受时间，表明桂花黄酮能延长实验组小鼠的游泳时间，并显示出显着的抗疲劳活性。可能是由于桂花类黄酮可以通过增加糖原的储存，加速血液循环和减少乳酸的积累来延缓疲劳。国是世界上种植桂花的大国，人工林遍布全国，年总产量居世界第二位，其副产品资源丰富，价格低廉。易于收集和收集，并提供良好的发展前景。酮是桂花的主要功能成分之一，具有广泛的药理作用。年来，加拿大和国外对桂花黄酮类成分的提取工艺和功效进行了大量研究，但桂花黄酮类结构较为复杂，种类繁多。这还不够。此，有必要进一步探索桂花黄酮类化合物的构效关系，并利用多种科学杂交的益处，桂花树价格为开发新型有效的天然药物提供科学依据。不是充分开发和使用桂花黄酮类化合物。
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