[桂花树价格]Amishida实验室对桂花晚疫病的功效测

　　桂花晚疫病是一种全世界性疾病，每年导致桂花生产的重大损失。
　　Amishida稀释液（25％悬浮液）测定了桂花霜霉病的功效，结果表明该药剂可有效抑制桂花霉菌中游动孢子的释放。及病原体的入侵和发展。600倍稀释液的抑菌作用达到85％，可推广用于桂花晚疫病的防治。花晚疫病[Pseudoperonospora cubensis（Berk。
　　Curt。罗斯托夫]是在中国桂花产区的一种广泛传播的疾病，最早在北美古巴（1886年）发现。1912年首次在中国报道，并在湖南省的南瓜上发现[1]。了感染桂花外，这种病原菌还感染了葫芦科的大约20个属和40种，其中10个属于桂花属[2]。
　　花的霉菌主要通过孢子囊传播：在叶子上运输时，桂花的霉菌可以在适当的条件下通过气孔侵入植物。原体可以通过两种方式侵入：首先是直接使孢子囊萌发以产生胚芽管并侵入气孔。二种是产生游动孢子，当孢子囊在水中停留30至60分钟时会破裂，从而释放孢子囊。满孢子。适当条件下，孢子囊可产生15至25个游动孢子，这将导致更严重的感染后果。时，由于长期使用现有的桂花霜霉病菌，由于病菌对药物具有很高的抗药性，因此寻找一种新的，有效的且低毒的，用于病虫害的药剂尤其重要。治桂花晚疫病。温灭菌器（日本HVE-50），成立超洁净公司（苏州安泰空气技术有限公司SW-CJ-2FD），人造空调（宁波来福科技有限公司），光学显微镜（OLYMPUS） （日本BH-2），荧光显微镜（Nikon H550S），微量移液器（Eppendorf），无菌培养皿，采摘针，镊子，桂花树价格打孔器，1.5 ml离心管，密封袋，玻片，防护玻璃，吸水纸。试剂：来自瑞士先正达Amisida的25％悬浮液。花蘑菇的收集和孢子囊悬浮液的制备收集桂花的叶子，并用蘸有消毒水的毛刷清洗病灶背面的霉菌层，以消除现有的孢子囊和囊性茎。
　　后将患病的叶片在18°C下孵育24小时，以形成新的霉菌层，以备后用。去患病的叶子，在干净的培养皿中用刷子将孢子囊清洁，该培养皿中装有4份无菌水，并用无菌水准备一定浓度的孢子囊悬浮液（50 60）。域Sporange / 20倍）。备测试剂。
　　制备的母液按浓度梯度成比例地添加到孢子囊悬浮液中，即将最终浓度稀释200倍，400倍，600倍，800倍和1000倍。初，无菌水用作对照。取0.2 mL到凹刀片的凹槽中，重复所有4种处理，然后在22℃的人工气候箱中润湿并生长。察孢子囊释放的游动孢子。2到8块健康的，未受伤的桂花叶，用直径1.5厘米的叶打碎圆盘，将其浸泡在一系列不同浓度的药用溶液中1小时，然后干燥。无菌水中，在10页平板上重复10次。个叶盘接种10μl含有相应试剂浓度梯度的孢子囊悬浮液（50到100个孢子囊）。置在人工气候箱中（16小时光照，8小时黑色，温度18至22），放置6至8天。学调查根据病害在叶盘区域的百分比，病的等级为0度，无病； 1年级，1％至20％； 2年级，21％至50％； 3年级，> 50％。在此基础上计算疾病指数。播种期和成年期都可能发生疾病。要损害叶片。叶在初始阶段为淡黄色，膨大后变为黄褐色。果确实感染了叶子，则在叶子的边缘或叶子的背面会出现水样病变，尤其是在早晨。

　　变逐渐扩大并受叶脉的限制。是浅棕色或黄棕色的多边形板。度高时，叶片背面或叶片表面会发育。黑色模具层。后期，病灶破裂或连续，叶片干燥。
　　原体是罗氏假单胞菌（伯氏假单胞菌）。状茎从气孔伸出，单生或2到4束，无色，主杆基部略微肿胀，上部以3至5个锐角分支，分支的末端生有孢子囊。子囊状或椭圆形，顶端具乳突，浅棕色，单孢子，大小为18×41.6×14.5×27.2μm。子囊可直接发芽并形成牙管。低温下，它们释放1至8个游动孢子。水中长时间游泳后，会形成休眠孢子，并形成侵入宿主气孔或细胞间空间的胚芽管。过将营养物质吸入细胞来缓慢延迟。无菌水处理中，几乎所有的孢子囊都破裂而释放出游动孢子（图3f），用该药剂处理24小时后，游动孢子的释放受到抑制，桂花树价格许多孢子囊仍完好无损。子的释放速率随孢子浓度的增加而降低，表明该孢子对孢子囊的游动孢子释放具有良好的抑制作用。种处理对孢子囊释放游动孢子的抑制结果示于表1。浓度梯度中，当药物浓度高时，孢子囊释放的游动孢子的抑制率最明显。加。将该试剂稀释200倍，400倍和600倍时，孢子囊的游动孢子抑制率接近85％，表明该试剂对下游的霉菌具有良好的抑制作用。花。经济角度和植物的抗性来看，建议在田间使用稀释倍数的600倍。含有一系列浓度药剂的孢子囊悬浮液接种叶盘背面6天后，叶盘的发生率如图4所示。算。果显示在表2中。
　　照CK发生了平均疾病指数为21.33的疾病。过接种某种稀释剂并增加浓度的孢子悬浮液，可以减轻疾病的发生率。多的控制效果很重要。种情况与孢子囊菌的游动孢子抑制试验结果略有不同，但对变异性进行分析后，结果表明，稀释剂对孢子囊的抑制作用分别为200、400和600倍。
　　花晚疫病大于85％。异不显着：800倍和1000倍药物稀释液的抑制作用与600倍稀释度的抑制作用显着不同。盘接种方法进一步证明，该药剂的600倍稀释是桂花晚疫病的最佳浓度。游动孢子释放抑制试验和叶盘接种法测定了室内试验剂对桂花的药效，结果表明该剂可以有效抑制孢子囊释放游动孢子和晚疫病的发生。

　　有良好的预防作用。不同的稀释因子处理表明，当将桂花稀释600倍时，对桂花晚疫病的抑制作用可达到85％，而稀释到800倍的溶液的抑制作用则较低。中600倍的稀释液用作现场试剂。荐浓度。测试仅测量房屋内这种药剂的有效性，在野外的实际效果受各种外部自然条件的影响，尚未进行野外测试。
　　本文转载自
　　桂花树价格 https://www.guihua1998.com