不同光照条件下硝酸盐胁迫对桂花幼苗生长及光
采用营养液培养法研究了NO3胁迫对不同光照条件下桂花植物生长,光合色素含量和光合作用的影响。果表明,NO3抗胁迫处理抑制了桂花幼苗的生长,增加了光合色素的含量,降低了光合作用的净速率(Pn)和气孔导度(Gs)。强光相比,弱光下幼苗的生长抑制程度,净光合速率和气孔导度降低,而光合色素的增加增加。光可在一定程度上减少硝酸盐胁迫对桂花幼苗的伤害。施栽培具有半封闭性,土壤缺乏雨水淋洗,长期处于生产强度高,多元栽培指数高,肥料施用量高的生产状态。
很容易导致土壤二次盐渍化,引起盐离子和营养。素的比例发生了变化,这进一步影响了植物的正常生理代谢,导致植物生长下降。冬季和春季,由于植物覆盖,骨骼结构遮荫以及冬季和春季频繁的雨雪天气,阳光明媚的温室中的桂花生产(有时阴阴更长的时间) 20天),地理因素等。
作物通常生长在光线不足的环境中,这已成为限制机构文化发展的主要问题之一。前,已有许多关于盐胁迫和光照对植物生长的影响的报道,但是大多数是单因素研究,并且很少有报道。和光因子同时作用的影响,盐胁迫主要是在Nacl处理条件下。设施的次生盐渍土的盐度组成特征不同于沿海和内部盐渍土。
离子主要为NO3,阳离子主要为Ca2 。本实验中,以桂花为研究对象,桂花是在中国北方的日光温室中种植的主要蔬菜。
究了硝酸盐胁迫和光照对设施中桂花生理生化特性的影响,为设施中桂花的生产提供理论指导。于测试的桂花是“新泰米吉”(由山东省新泰市祥云种业有限公司提供)。实验于2009年3月至2009年5月在山东农业大学的玻璃温室中进行。
种子在28°C下萌发24小时,播种在装满干净沙子和幼苗的容器中。叶膨胀后,用一半的营养液代替自来水。植物的第一片真叶展开后,桂花树价格选择干净和连贯的植物,将其种植在装有10L营养液的塑料盆(40cm×30cm×12cm)中,每个盆种植8种植物,分成两行行距为10cm×20cm。测试过程中,每3天更换一次营养液。
Yamazaki配方相比,营养液中的许多元素已略作修改,微量元素已称为Arnon配方。用浓H2SO4将营养液的pH值调节至5.5-6.5。植物到达3片叶子和1颗心时,用硝酸盐处理。实验中,在高光和低光下固定了三个处理浓度的NO3,分别为14(cK),98 mmol / L和140 mmol / L。(N03)2·4H2O和KNO3各自为1/2。强度为800μmol/(m 2·s)(高发光度)和400μmol/(m 2·s)(低发光度,用50%的遮光网处理),并重复每种处理3时间。理7天后,上部的第三功能表用于测量不同的指标。面积= 14.16-5.0x长度 0.94×长度2 0.47×宽度 0.63×宽度20.62×(长度×宽度)。合色素含量的测定:从完全发育的幼叶上冲出圆盘(直径1厘米),并在黑暗中用10%的80%丙酮萃取直至圆盘变成白色。
上清液并测量在663、646和470 nm处的吸光度。据Arnon(1949)的方法测定新鲜叶片的光合色素含量。用便携式u-6400光合作用系统测量光合作用参数:净光合速率(Pn),气孔导度(Gs)和细胞间CO2浓度(ci)。用红色和蓝色光源的叶室进行测量,光强度为800μmol/ m2·s),温度为25℃,CO2浓度为(380±10)tunol / mol,选择第三张完全展开的功能片进行测量,并为每种处理随机确定6张。图1所示,与强光相比,弱光显着抑制了桂花幼苗的生长。不同光照条件下,NO3胁迫(98 mmol / L和140 mmol / L)与对照(14 mmol / L)相比显着降低了植物的高度,茎的直径和生长桂花幼苗的叶片表面缓解程度。98 mmol / LNO3处理后,高光下的株高,茎粗和叶面积的生长分别降低了17%,18%和29%。
140 mmol / L NO3处理中,Pn的降低与Gs的降低相对应,但这不足以确定桂花叶片的光合作用速率的降低是由气孔限制引起的。Farqugar等。(1982年)认为,当Gs和Ci降低而Ls增加时,Pn降低的主要因素是气孔,而当Pn降低伴随ci的增加时,Pn降低的主要原因应是非气孔因素。
该实验中,弱光可以减轻NO 3胁迫对桂花幼苗的伤害,特别是高浓度的NO 3胁迫,效果更为明显。高光下,NO 140处理的植物的光合作用下降是由非气孔因素引起的,可见光合作用的器官受到了损害,在低光下,140 mmol / L的处理植物被破坏。
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