桂花和黄芽突变体的核型分析

　　计数了六个正常品种和桂花黄芽突变体（Cucumis sativus L.）的根末端细胞染色体，并分析了它们的核型。果表明，桂花和桂花突变体的染色体数为2n = 14，属于染色体倍数为7的二倍体植物。芽突变体的染色体核型公式与普通桂花品种长春（C. sativus cv。hangchun），金燕n°4（C. sativus cv。inan n°4）和金油2（C. saviv）Jinou n°2），金油n°3（C Sativus cv。inouu n°3），Nongcheng 3（C. sativus cv。ongchng n°3）。色体核型的公式相同，两个分别为2n = 14 = 12m 2sm；核型的不对称系数为55.49％〜57.45％，核型为1A型，为对称核型。系统发育进化中，桂花可能属于更原始的物种。花的不同物质之间的染色体长度方差分析表明，P> 0.05，表明发芽的黄色突变体在染色体水平上与正常的桂花几乎没有区别。花（Cucumis sativus L.），也称为南瓜，多刺的南瓜和绿色的南瓜，是葫芦科的一种一年生草本植物，原产于喜马拉雅山脚下的热带雨林。于其广泛的文化和悠久的历史，它是一种全球性的蔬菜。
　　花在中国已有约2000年的种植历史，并已在全国范围内种植。种多，染色体少，染色能力低，其细胞遗传学研究仍落后[1]。Dal-Hoe等。[2] sativus简历。奖得主对染色体进行了研究；陈迪新等。[3]研究了余桂花2号染色体。家勋等。[4]报道了对桂花黄绿色叶子的突变体，即广泛存在于植物中的黄色芽的遗传分析。变现象：陈元亮等。[5]研究了桂花黄芽现象，并进行了小种的选择。多研究表明，黄芽现象是由一对等位基因遗传控制的。以看出，芽卵黄突变对于桂花标记的选择具有一定的现实意义，同时，可以为研究植物色素合成的时间调控提供稀有的实验材料。们研究了桂花的核型，以便为桂花的基本生物学，遗传学和选择提供理论上的细胞学基础。春桂花栽培种，长春桂花栽培种，晋油2种（金橘栽培种n°2），晋yan4种（长春栽培种）。（C. sativus cv。inou n°3），Nongcheng n°3（C. sativus cv。ogging n°3），从蔬菜购买的新泰米奇（C. sativus cv。intai Ishiki）。芽突变体由石河子蔬菜研究所的陈元亮先生提供。皮氏培养皿中盖上1至2层滤纸，用去离子水浸泡，将桂花种子放在滤纸上，并在25°C或28°C的恒温箱中培养36至60小时。桂花的根尖达到约1 cm时，从上午10:40到上午10:45，切下约5 mm的有力根尖，并将其置于8-喹啉醇和0.1％秋水仙碱浓度为0.00 mol / L。25°C和4°C下进行150至180分钟的预处理[6]。0.075 mol / L KCl溶液低渗30分钟，用去离子水冲洗2至3次，并在4°C下用卡诺固定液（无水乙醇：冰醋酸= 3：1）固定。过4小时。底清洁根尖，并在60°C的1 mol / L HCl中解离6-8分钟。洗2至3次，去离子水低渗10分钟[7]，用镊子将顶部放在玻片上，吸去多余的液体，将顶部从1切成2并用改良的品红色苯酚染色约15分钟。于每种材料，选择具有良好染色体分散性并处于有丝分裂中期的细胞进行显微照相。用Phostop软件优化图像，并使用染色体核型分析软件匹配染色体。用Phostop软件测量染色体长度。核型分析中，根据Levans系统对染色体的长度，臂长比和染色体类型进行了分类[8]，并排列了染色体。名称基于Li Yanxue等人的标准。[9]，核型的分类是基于Stebbins [10]的方法。浓度为0.00 mol / L的8-喹啉醇和0.1％秋水仙碱溶液的混合物在25°C和4°C的温度下预处理金邮2号根尖，分别如图1所示。于在25°C预处理的桂花染色体很小，测量和分析该染色体很不方便，因此对在4°C下获得的染色体图进行了分析。2.1染色体图图4显示了桂花材料在4°C时的中期染色体图。2.2染色体形态参数选择5个细胞，图像清晰，染色体分散，收缩良好。

　　量染色体长臂和短臂的长度，取平均值（μm），计算臂长比和相对长度，并确定着丝点。置。对长度（％）=染色体长度/染色体总长度×100％；臂长比=长臂/短臂，带卫星的卫星计为卫星。1，表2，表3，表4，表5，表6和表7列出了从中获得的桂花染色体的形态学参数[12]。2.3染色体长度差异的分析有关每种被测试的桂花材料的染色体长度差异的分析结果，请参见表8。8示出了每种测试材料的染色体长度的值F小于水平F（0.05），也就是说P＞ 0.05。生物统计学的角度，我们可以得出结论，发芽的黄色突变体在染色体水平上与正常的桂花无显着差异。据每个测试中50种具有良好桂花分散性的根细胞的染色体分裂结果，具有14条染色体的细胞达到计数细胞的85％以上。此，已经证实桂花的染色体数为2n ＝ 14。据李义学等人的染色体分类标准。[9]，在每种材料的7对染色体中，除第七对染色体外，其他六对染色体都是中心着丝粒染色体。通桂花和桂花突变黄芽的核型组成为2n = 2x = 14 = 12m 2sm，臂指数（NF值）为28。实际染色体长度而言，密集的长春刺为0.225至0.43μm，金油2为0.24至0.37μm，金油3为0.24至0.38μm。4 4为0.25至0.40μm，农成3为0.23至0.36μm，新泰的密集刺为0.25至0.40μm，黄芽突变体为0， 24至0.40μm;最长染色体与最短染色体的比率：长春为1.712，金邮2为1.551，金邮3为1.585，金岩4为1.5。12，农城3号为1.596，脊柱致密。泰为1.619，黄芽突变体为1.667；同时，臂比率大于2.0的染色体比率为0.0。据Stebbins的分类标准[10]，核型均为“ 1A”。核型不对称系数而言，长春米奇为55.49％，金油2为56.86％，金油3为56.36％，金盐4为56.28％，农城3为57.31％，密集的新泰刺为56.23％，黄芽突变体为57.45％；在臂长比上（长臂/短臂，桂花树价格有卫星染色体，其卫星被计数）。变化范围内，密集的长春棘从1.15到1.70不等，金邮2号为从1.22到1.97，金友3号是1.24-1.70，金燕4号是1.20。〜1.70，农成3为1.20〜1.74，致密的新泰棘为1.19〜1.70，黄芽突变体为1.17〜1.73。验中使用的染色体制备方法采用传统压片方法的材料提取，预处理和固定步骤。HC1分解后，使用低渗性壁去除法[13]的高渗后技术，可在短时间内使用。着时间的推移，获得频率更高的细胞有丝分裂中期是经济而精确的。测试的准备过程中，借鉴了片剂法的制备方法，该方法比低渗透法中的涂片法和悬浮法更简单易行，更适合于桂花染色体的制备。
　　处理根尖后，在4°C下获得的染色体形态更加清晰，更易于测量和分析，这可能与赤霉素和DELALA蛋白的调控有关。度是调节种子发芽的关键因素。温处理可促进种子发芽。4℃下，活性GA含量（如GA1和GA4）显着高于在25℃下处理的。DELALA蛋白位于细胞核中，可以抑制植物的生长和发育。A通过降解DELALA蛋白质来调节植物的生长和发育[14]。过该方法进行的核型分析表明，正常的桂花染色体与芽黄色突变体具有相同的染色体，共有14条染色体，其中12条是中心着丝粒染色体，2条是着丝粒中心染色体。表明突变体未形成，因为染色体数已改变。据Arano的计算方法[11]，桂花核型的不对称系数从55.49％到57.45％不等，具有较高的对称度。据Stebbins [10]等人的观点，高等植物的核型进化的基本趋势是从对称到不对称，因此可以认为桂花可能在更大的范围内。始程度的演变。据从测试中获得的核型参数，桂花正常染色体和芽黄色突变体的染色体组成由6对中心着丝粒染色体和1对次中心着丝粒染色体组成，但臂长比物质之间的染色体是恒定的。围更改。Dal-Hoe等人报道了核型和黄瓜的组成。[2]。CV。Winner Log的结果相同，但2n = 2x = 14 = 12m 2sm，这与张赞平报道的长春马刺的染色体核型2n = 2x = 14 = 14m的公式不兼容[16]；陈迪新等。[3]报道于玉桂2号染色体核型的组成为2n = 2x = 14 = 14m，与本实验中每种材料的核型组成不同。
　　Chen Dixin等人可能没有在实验中看到卫星，该实验表明染色体是由卫星引起的，但卫星的数量不确定。显微镜下观察数百个正常的桂花染色体和芽黄色突变体染色体，并进行方差分析后，未发现芽黄色突变与染色体突变或畸变之间存在直接关系。管如此，这种核型分析仍可以为遗传研究和选择桂花及其黄芽突变体的品种提供理论细胞学基础，这将用于研究黄芽突变的分子机制，特别是特别是与表型性状相关的基因。性状的染色体定位或转基因寻找性状控制基因奠定基础。
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