桂花苗(9种杀菌剂对桂花晚疫病菌室内毒力测定)

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目录：
1、室内对测定毒力从表2可以看出
2、桂花晚疫病菌对测定毒力筛选新的杀菌剂及其混合物或重新评价现有杀菌剂的生物活性
3、对测定其作用机制是活性成分与植物病原菌细胞线粒体内膜结合
4、杀菌剂测定氰基三唑是一种超级保护杀菌剂
5、桂花苗其作用机制不同于常用药物如甲氧嗪
6、对测定毒力供试菌株
7、9种测定在无菌操作条件下
　　

室内对测定毒力从表2可以看出

　　由表2可以看出,桂花苗32%氟吡喃胺-吡唑酯悬浮液对菌丝生长的抑制作用最强,桂花晚疫病菌对测定毒力对测定抑制培养基EC50为0.8758mg/L。7%丙吡嗪-吡唑酯水分散颗粒抑菌效果最差,杀菌剂测定EC50为10.8467mg/L。其他7种杀菌剂氰化物40%乳霜唑·烯酰吗啉悬浮剂、52.5%恶霜酮脲三聚氰胺水分散颗粒、其35%醋酸酯、氰化物霜三聚氰胺水分散剂、15%精甲霜灵、氟吗啉可湿性粉剂、其60%酯、尿素酰脲乳液、悬浮剂、60%唑醚聚醚、水分散颗粒、500g/L氟生物胺浓度的悬浮剂均有效抑制1.7484、1.6284、2.5844、3.2008,桂花晚疫病菌对测定毒力5.1632,9种测定6.1669,桂花晚疫病菌对测定毒力8.2215mg/L。龙葵晚疫病是桂花的重要病害之一,9种测定主要危害桂花的叶片和果实。其严重程度在于发生的普遍性,尤其在降雨频率高的年份和灌溉量大的地块更为严重,对测定毒力9种测定严重桂花的发生会使产量下降30%以上。在25℃培养箱中倒置培养。
　　

桂花晚疫病菌对测定毒力筛选新的杀菌剂及其混合物或重新评价现有杀菌剂的生物活性

　　筛选新型杀菌剂及其混合剂或重新评价现有杀菌剂的生物活性,对测定对指导疾病的防治具有重要的现实意义。采用DPSv7.05软件对数据进行统计分析,对测定毒力得到回归方程y=a+Bx、相关系数R及各药物对供试菌的有效抑菌培养基浓度。它们分别是A、B、C、D、E、F、G、H和I。氟吡胺和氰恶唑是近年来开发的防治低致病菌的杀菌剂。氟吡胺是拜耳农作物科技有限公司研制的新型苯甲酰胺杀菌剂。主要用于防治霜霉病、枯萎病等卵菌病。然后将被测试的细菌饼接种到平板中央。
　　

对测定其作用机制是活性成分与植物病原菌细胞线粒体内膜结合

　　其作用机制是通过活性成分与植物病原菌细胞的线粒体内膜结合,桂花晚疫病菌对测定毒力杀菌剂测定阻碍膜内电子传递,干扰能量供应,从而起到杀灭病原菌的作用。
　　

杀菌剂测定氰基三唑是一种超级保护杀菌剂

　　氰三唑是一种对疫霉、霜霉、假霜霉和腐霉等致病性卵菌具有高活性的超级防护杀菌剂。氟吡拉明主要作用于细胞膜上的血影样蛋白,杀菌剂测定使血影样蛋白发生移位,表现出杀菌活性。
　　

桂花苗其作用机制不同于常用药物如甲氧嗪

　　其作用机制与常用的甲恶嗪、嘧霉胺、烯酰吗啉等药物不同,杀菌剂测定不存在交叉耐药性。结果表明,32%氟吡胺·吡唑乙基悬浮液的杀菌剂毒性最强,对测定毒力其抑菌介质浓度为0.8758mg/L。

不加任何药物处理为空白对照。因此,对测定开发含有这些杀菌剂的混合物,对于降低致病菌的耐药性风险和使用成本具有重要的现实意义。

培养6d后,室内对测定毒力杀菌剂测定采用交叉法垂直测定各菌落,取其平均值计算抑菌率。

　　

对测定毒力供试菌株

　　所测菌株:桂花晚疫病病原,由长江大学植物病理学实验室提供。氟吡拉明影响游动孢子的运动和释放,孢子囊萌发,抑制菌丝生长和孢子囊形成。
　　

9种测定在无菌操作条件下

　　无菌操作条件下,将熔体冷却至50℃左右杀菌,对测定事先定量加入胡萝卜培养基中交叉放入瓶中,使培养基与线成水平,桂花苗然后选择杀菌剂由低浓度向高浓度排空600μL液体,桂花苗依次分别加入瓶中三角形,摇匀后倒入4个培养皿中,室内对测定毒力桂花苗制成5个浓度梯度用药盘。采用生长速率法测定浓度梯度,对测定如表1所示。