桂花苗价格_QTL原理和统计分析方法及其在桂花树上的研究进展

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目录：
1、对桂花树QTL已进行了大量的研究
2、一般步骤包括
3、为了克服区间作图法的上述缺陷以及能利用多个遗传标记的信息
4、最早证实遗传标记与QTL连锁遗传关系的是Sax
5、桂花树植物在遗传背景不十分清楚的情况下
6、Hemmat等利用RAPD并结合BSA技术
7、高等生物的基因组DNA中
　　桂花树的抗逆性、抗虫性、抗病性、产量、果色、品质、熟期、树冠等重要农艺性状均表现为数量遗传,控制数量性状的基因称为多基因或微效基因,它们在染色体上的位置称为数量性状基因座。

　　

对桂花树QTL已进行了大量的研究

　　近年来,对桂花树QTL已进行了大量的研究,取得了不少成果和进展。

本文就有关这方面的研究现状作一简要综述。

QTL作图是通过分析整个染色体组的DNA标记和数量性状表型值的关系,将QTL逐一定位到连锁群的相应位置,并估计其遗传效应。
　　

一般步骤包括

　　一般步骤包括:构建遗传连锁图;选择具有相对性状的纯系进行杂交,获得适宜的作图群体;检测分离世代群体中每一个体的标记基因型和数量性状值;分析标记基因型和数量性状值的相互关联,确定QTL在染色体上的相对位置,估计QTL的有关遗传参数。单标记分析法就是通过方差分析、回归分析或似然比检验,在方法进展上比较不同标记基因型数量性状均值的差异。如存在显着差异,则说明控制该数量性状的QTL与标记有连锁。区间作图法即通过利用相邻的一对遗传标记来检测该遗传连锁区间与数量性状观测值之间的相关是否显着。该方法已广泛应用于包括植物的遗传研究中,并曾被认为是构建QTL图谱的标准方法。
　　

为了克服区间作图法的上述缺陷以及能利用多个遗传标记的信息

　　为了克服区间作图法的上述缺陷以及能利用多个遗传标记的信息,桂花苗价格Zeng等发展了复合区间作图法,并将多元回归分析引入区间作图,实现了同时利用多个遗传标记信息对基因组的多个区间进行多个QTL的同步检验。该方法要点是,对某一特定标记区间进行检测时,将与其他QTL连锁的标记也拟合在模型中以控制背景遗传效应。朱军等于1999年提出了包括加性效应、显性效应及其与环境互作效应的混合线性模型复合区间作图方法和可以分析包括上位性的各项遗传主效应及其与环境互作效应的QTL作图方法。该方法把群体均值、QTL的各项遗传主效应(包括加性效应、显性效应和上位性效应)作为固定效应,而把环境效应、QTL与环境互作效应、分子标记效应及其与环境的互作效应以及残差作为随机效应,将效应估计和定位分析结合起来,桂花树在方法进展上进行多环境下的联合QTL定位分析,提高了作图的精度和效率。
　　

最早证实遗传标记与QTL连锁遗传关系的是Sax

　　最早证实遗传标记与QTL连锁遗传关系的是Sax,方法进展研究方法进展他用菜豆作试材时发现种皮颜色与种子平均大小有密切关系。要构建QTL图谱首先必须建立起与QTL相连锁的分子标记,分子标记数目越多并与QTL连锁越紧密,就越有可能准确地估计QTL的位置。同工酶标记是显性标记,父母本的基因型在后代都可检测出来,QTL原理方法统计和QTL原理方法统计在遗传背景不十分清楚的条件下,同工酶标记的确不失为一种好的标记。
　　

桂花树植物在遗传背景不十分清楚的情况下

　　桂花树植物在遗传背景不十分清楚的情况下,将同工酶标记和其他分子标记相结合进行,其准确性会提高。基因组DNA经特定的限制性内切酶消化后,会产生大量的DNA片段,通过Southern杂交技术,就可以将与特定探针杂交的DNA片段识别出来。两个亲本间的DNA片段的差异(多态性DNA片段)会在后代中发生分离,研究方法进展在方法进展的所以RFLP获得的多态性DNA片段可用于分子遗传作图。RFLP是一种用于分子遗传作图较好的共显性标记。Wang等利用RFLP技术构建了甜樱桃的连锁图,母本RS图谱有126个RFLP标记,由19个连锁群组成,QTL原理方法总长461.6cm;父本EB图谱有95个RFLP标记,由16个连锁群组成,总长279.2cm。两个研究小组于1990年同时发展起来的技术,及其方法进展分析方法它以PCR反应为基础,采用1Obp的寡核苷酸为引物进行模板DNA多态片段的随机扩增和检测。由于RAPD技术不需要事先获得模板DNA序列信息,省略了RFLP所需的克隆探针制备、同位素操作和Southern印迹杂交等步骤,而且所需DNA样品量小、设备及技术简单、周期短、扩增没有特异性、合成一套引物可用于不同物种基因组的分析,因而受到研究者的普遍青睐。
　　

Hemmat等利用RAPD并结合BSA技术

　　Hemmat等利用RAPD并结合BSA技术,获得了与抗苹果虎皮病基因紧密连续的RAPD标记。西北农林科技大学园艺学院利用该技术,成功获得了分别与抗葡萄5种主要真菌病基因连锁的RAPD标记8个。主要过程是限制性酶切片段的选择性扩增,AFLP结合了RFLP的稳定性和PCR技术高效性的特点,不需Southern杂交。AFLP多态性高,可检测5O～100甚至更多的扩增片段。AFLP是一种十分理想有效的分子标记,分析方法QTL原理方法统计现已应用于核果类桂花树的遗传作图、DNA指纹图谱鉴定、遗传多样性分析、基因标记等许多研究领域。但因试剂盒成本较贵,桂花树植物应用该技术进行遗传作图不多见。SSR称为简单串联重复序列,或称为简单串联重复序列多态性,或称为微卫星序列。
　　

高等生物的基因组DNA中

　　高等生物的基因组DNA中,普遍存在1～6个碱基对组成的简单重复序列,而且发现植物中AT和CAT是一种较普遍的重复。目前,已在核果类桂花树分子连锁图谱上发现许多数量性状位点,Dirlewanger等利用桃FefialouJalousia与油桃Fantasia杂交获得的63株F2群体,使用同工酶、RFLP、RAPD和AFLP技术构建了一个遗传图谱,并分析了果实鲜重、pH值、可滴定酸、糖(蔗糖、山梨醇糖、果糖、有机酸(苹果酸、柠檬酸、奎尼酸)的QTLs,并发现它们集中分布在2个连锁群上。对于桂花树育种而言,验证在某个杂交组合里发现的QTLs在不同组合和不同遗传背景下的稳定性是极其重要的,也就是说我们需要发现那些"通用"的QTLs。然而由于缺乏合适的标记系统,在方法进展验证不同遗传背景下QTLs的效应在目前构建的遗传图谱的基础上很难进行。如果能够利用QTLs位点本身作为标记,即利用控制性状表达的基因作为遗传标记,连锁平衡带来的问题就会大大减少,同时标记辅助选择的效率也会得到提高。