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桂花树价格[超声法协同表面活性剂提取桂花树多糖的工艺研究]

2022-09-21 00:20:24

核心词:桂花树价格 超声法协同 协同表面活性剂 协同提取 协同提取桂花树 多糖工艺协同提取研究 多糖工艺协同提取研究的 工艺协同提取研究 协同提取研究 
目录:
1、葫芦科桂花树属一年生草本攀缘植物果实
2、已分离出三萜
3、的条件下按上述方法提取
4、的条件下按上述方法提取
5、的条件下按上述方法提取
6、的条件下按上述方法提取
7、通过本实验得到最佳提取条件为
  

葫芦科桂花树属一年生草本攀缘植物果实


  桂花树,协同提取研究工艺协同提取研究葫芦科桂花树属一年生草本攀缘植物果实。

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桂花树具有消暑清热、明目解毒之功效。

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桂花树种子和果实具有很强的生理活性,具有明显的降血糖、抗肿瘤、杀精等作用。

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已分离出三萜


  目前,已分离出三萜、甾类、生物碱、蛋白、有机酸及多糖等。

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桂花树中的多糖是一种重要的活性成分,具有降血糖,抗氧化,桂花树价格抗肿瘤,提高免疫力等作用。

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研究。桂花树购买于吉林农业科技学院周边蔬菜超市,洗净,切片,晒干,备用。醇等。精密称取在120℃下减压干燥至恒重的葡萄糖对照品100mg于100mL容量瓶中,加适量蒸馏水,溶解,放冷,并定容至刻度,工艺协同提取研究多糖工艺协同提取研究的即得浓度为1mg/mL葡萄糖对照品溶液。取6支20mL具塞刻度试管,准确量取葡萄糖标准溶液0mL,0.2mL,0.4mL,0.6mL,0.8mL,1.0mL加蒸馏水至2mL,DNS1.5mL,协同表面活性剂将各管摇匀,在沸水浴中准确加热5min,取出,冷却至室温,蒸馏水定容至10mL,混匀,于520nm处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,葡萄糖含量为横坐标,协同提取研究绘制标准曲线。精密称取0.5g样品于50mL锥形瓶中,加入适量蒸馏水,适量表面活性剂,超声波提取,过滤至50mL容量瓶中,超声法协同蒸馏水定容至50mL,待测。准确移取待测液2mL于20mL具塞试管,加入DNS试剂1.5mL,多糖工艺协同提取研究协同提取桂花树摇匀,沸水浴加热5min,取出,冷却至室温,蒸馏水定容至10mL,颠倒混匀,520nm处测定样品吸光度。准确称取0.5g桂花树粉末5份,在提取温度为50,表面活性剂为6μL,液料比为1∶20,提取时间为20min,功率分别为50,60,70,80,协同提取桂花树协同提取90%
  

的条件下按上述方法提取


  的条件下按上述方法提取,测得吸光度值A,计算提取率。准确称取0.5g桂花树粉末5份,在提取温度为50,表面活性剂为6μL,提取时间为20min,功率为80,液料比分别为1∶10,1∶20,1∶30,1∶40,1∶50
  

的条件下按上述方法提取


  的条件下按上述方法提取,测得吸光度值A,计算提取率。
  

的条件下按上述方法提取


  的条件下按上述方法提取,测得吸光度值A,计算提取率。准确称取0.5g桂花树粉末5份,在功率为80,表面活性剂为6μL,多糖工艺协同提取研究的多糖工艺协同提取研究液料比为1∶20,提取时间为20min,提取温度分别为40、50、60、70、80
  

的条件下按上述方法提取


  的条件下按上述方法提取,测得吸光度值A,计算提取率。在前期单因素试验的基础上,选取对多糖提取影响显着的因素,设计合理的正交实验。与传统提取方法相比,超声提取能大大提高提取过程的传质效率,而表面活性剂又具有增溶作用,这使桂花树细胞组织中的多糖成分能够更加迅速释放,提高提取效率,缩短提取时间,大大提高了桂花树多糖的提取效率。
  

通过本实验得到最佳提取条件为


  通过本实验得到最佳提取条件为,表面活性剂(吐温8的用量为9μL,提取温度60,液料比1∶35,提取功率70,提取时间30min。这对桂花树多糖的结构的分析及其功效研究和开发奠定基础。

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