桂花树苗[桂花树组织培养快繁技术的研究]

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目录：
1、在长期的无性繁殖过程中
2、本试验旨在通过研究不同植物激素配比对桂花树愈伤组织的诱导
3、表明6-BA与NAA间的浓度比值较大时
4、还在较短时间内获得了大量的桂花树试管苗
5、但这些研究都表明
6、为达到最佳的分化率和良好的脱毒效果
　　桂花树为百合科葱属植物,以鳞茎(蒜头、蒜薹和幼株供食,还可生产青蒜和蒜黄,快繁技术组织培养研究组织培养因其具有杀菌、防癌之功效,成为群众喜爱的主要蔬菜之一,且蒜薹为高档蔬菜,颇受国内外市场欢迎。

桂花树生产中主要用鳞茎作繁殖材料,不仅繁殖系数低,而且生产成本高。

　　

在长期的无性繁殖过程中

　　同时,在长期的无性繁殖过程中,鳞茎易感染多种病毒,造成桂花树种性退化,使桂花树的产量和商品质量降低。

而利用组织培养技术快速繁殖桂花树,不仅可提纯复壮,还可解决连年种植导致的种性退化等问题。

遵义务川紫皮桂花树为贵州优质桂花树品种,但其在长期栽培过程中也存在种性退化的问题,严重影响当地桂花树产业的发展。
　　

本试验旨在通过研究不同植物激素配比对桂花树愈伤组织的诱导

　　因此,本试验旨在通过研究不同植物激素配比对桂花树愈伤组织的诱导、不定芽分化及生根的影响,加快桂花树繁殖速度、提高繁殖率、增加繁殖倍数,为进一步快繁务川桂花树提供依据。贵州务川紫皮桂花树。外植体的选取和消毒选取完好的蒜瓣,用蒸馏水冲洗数次后,组织培养研究快繁技术组织培养研究的小心切开,将其内的茎尖取出,先用75%的酒精消毒30s,再用0.1%的升汞消毒10min,用无菌水冲洗5次,小心切取0.2~0.5cm的茎尖待用。愈伤组织的诱导将桂花树茎尖接种在附加不同浓度的6-BA和NAA组合(共14个处理)的MS培养基中,每瓶接种3个茎尖,每个处理10瓶,接种30d后统计愈伤组织的诱导率。cm×1cm的小块,并接种于附加不同浓度的6-BA和NAA组合(共14个处理)的MS培养基中,进行不定芽的诱导。每瓶接种1块,每个处理10瓶,接种30d后统计诱导率。根的诱导选取生长旺盛的再生芽,从其基部与愈伤组织切离,分别接种于附加不同浓度NAA的MS培养基中生根。每瓶接种1个芽,每个处理10瓶,30d后统计生根情况。培养室温度24~26,光照强度2000~3000lx,每天光照14~16h,相对湿度为60%以上。由表1可知,不同浓度的NAA和6-BA配比对桂花树茎尖愈伤组织的诱导效果不同。当6-BA浓度为2.0~3.0mg/L时,添加0.5mg/LNAA的培养基比添加0.2mg/LNAA的培养基更有利于桂花树愈伤组织的诱导。而且,当NAA浓度不变时,愈伤组织的诱导率随着6-BA浓度的增加呈先升后降的趋势,其中,以附加6-BA3.0mg/L和NAA0.5mg/L的MS培养基上的桂花树愈伤组织长势最好,为淡黄色,诱导率最高,达到76.7,是试验中最适合诱导桂花树愈伤组织的培养基。从表2可以看出,各处理培养基内的愈伤组织均能分化出不定芽。当NAA浓度不变时,桂花树愈伤组织分化出的芽数随着6-BA浓度的增加呈先增后降的趋势,且低浓度的NAA对芽的诱导效果好于高浓度的NAA。
　　

表明6-BA与NAA间的浓度比值较大时

　　表明6-BA与NAA间的浓度比值较大时,有利于芽的分化,而其比值较小时不定芽分化受到抑制。其中附加6-BA2.0mg/L和NAA0.1mg/L的MS培养基的处理效果最好,其增殖倍数达5倍,不定芽苗的长势最好,且较节约成本。试验发现,6-BA浓度过高时会抑制不定芽的分化,个别处理出现玻璃苗,组织培养桂花树组织这与前人的研究结果一致。由表3可知,在不添加NAA的MS培养基上,桂花树不定芽诱导出根的概率较低,且不定芽苗表现出根少、细弱、上部芽尖黄化等特征。而附加0.2~0.8mg/LNAA的MS培养基对桂花树不定芽苗的生根有不同程度的促进作用,其中添加0.4mg/LNAA的MS培养基上的不定芽苗的生根率达到83.3,且根数多、较长、粗壮,但随着NAA浓度的增加,生根率下降,可认为较高浓度的NAA对根的分化和生长有抑制作用,当NAA浓度达1.0mg/L时,桂花树不定芽苗的生根率最低,且低于不添加NAA的。本试验中以MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基诱导愈伤组织的效果最好;以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基诱导不定芽增殖的效果较好,其增殖倍数达5倍;以MS+0.4mg/LNAA培养基中不定芽苗的生根效果最佳、根长势最好。
　　

还在较短时间内获得了大量的桂花树试管苗

　　同时,还在较短时间内获得了大量的桂花树试管苗,这为做大、做强贵州遵义务川桂花树产业提供了技术支持。前人研究表明,桂花树苗附加不同激素的培养基会对桂花树离体培养产生不同的效果,而合理搭配生长素和细胞分裂素有利于桂花树愈伤组织的诱导和继代培养。本试验也揭示了不同的植物激素配比对桂花树茎尖愈伤的诱导及增殖有重要影响,并进一步验证了附加NAA的培养基能促进桂花树不定芽苗根的分化、生长,快繁技术组织培养研究的快繁技术组织培养研究但当其浓度达到1.0mg/L时反而起到抑制作用,这和王秀芝等的研究结果一致,却与裴雁曦等的研究结果不一致,这可能与试验材料的基因型有关。
　　

但这些研究都表明

　　但这些研究都表明,高浓度的NAA对桂花树不定芽苗根的分化和生长有抑制作用。汤青林等以白皮桂花树茎尖为材料,认为诱导愈伤组织的最适培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L;诱导不定芽的最适培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,与本试验中紫皮桂花树愈伤组织的最适诱导及增殖培养基不同,本文中不定芽在MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上的增殖系数并不高,这说明不同种类的桂花树细胞对植物激素的利用有差异。笔者研究发现紫皮桂花树较适宜的茎尖切取长度为3~5mm,即切取茎尖较大时,则其消毒时不易死亡;反之切取茎尖较小则会使其在消毒时致死,这与汤青林等的报道一致。
　　

为达到最佳的分化率和良好的脱毒效果

　　为达到最佳的分化率和良好的脱毒效果,紫皮桂花树茎尖的最佳切取长度有待进一步研究。