[桂花树价格]武汉市桂花靶点的鉴定及其生物学特

　　2011年7月在武汉市黄ba中发现了桂花靶点病。离出疾病标本，进行致病性鉴定，病原学形态鉴定和生物学特性鉴定。究。果表明，卡氏棒杆菌是武汉市桂花靶点病的病原菌。是多头棒杆菌在武汉市的桂花中引起靶点病。物学特性研究的结果表明，光有益于病原菌丝的生长，适合于病原菌丝生长的温度范围为25至30°C，最合适的pH为6至9，致病菌，可以利用各种碳和氮源。芽糖是最好的氮源，硝酸钾是最好的氮源。花（Corynespora cassiicola），也称为褐桂花斑，在辽宁的桂花中很严重[1，2]，河南，山东，宁夏，甘肃，江苏，上海，上海，广东等地[3-10]。2011年7月在武汉市种植的桂花上首次发现了与目标点病类似的症状。

　　武汉市的所有野菜和保护性蔬菜中都发现了目标点病。2011年到2014年。研究在实验室中对病原菌的形态特征，致病性和生物学特征进行了初步研究，目的是确定造成武汉市该病的病原菌类型并确定是否需要药物用于不同理化环境和营养条件的病原体，以：有效探索其发生规律和控制措施。-2014年，武汉市黄huang，蔡甸等基地的桂花中发现了可疑的目标斑病症状。察症状并拍照。用常规的组织分离方法[11]：取典型感染点的新鲜叶子，用无菌水冲洗，在疾病与健康的交界处切开组织，先消毒用0.1％的汞浸泡1至2分钟，然后用75％的酒精消毒。约1分钟，最后用无菌水冲洗3次，每次1分钟。毒完成后，将组织表面的水吸干并切下可杀死的组织，切成小块，每个培养皿3至5块，连接至PDA平板并在25分钟的培养箱中培养。落形成后，选择典型菌落并转移3次以进行纯化，并保存在4°C以便将来使用。子悬浮液接种方法用于在黑暗中在PDA上孵育菌株。生孢子后，向培养皿中加入无菌水，用干净的载玻片刮去孢子，并用4层纱布过滤孢子悬浮液，浓度为103〜104个细胞/ mL。健康的桂花植株，使其生长良好并产生2片真叶，用上述悬浮孢子喷雾剂喷洒在桂花叶中，接种后保湿24小时，观察并记录疾病的发生率，然后对患处取样，并在确定后重新隔离。是病原体。科赫（Koch）统治期间，确定了导致桂花目标点疾病的病原体。测试的菌株接种到PDA平板上，并在25℃的黑暗培养箱中生长。量菌落生长直径，描述颜色和菌落形态，除去培养物。在显微镜下观察分生孢子和分生孢子的形态，以测量其大小。对致病菌丝生长的影响在激活培养7天的菌落边缘，取一个直径为6 mm的真菌饼，并接种在PDA平板的中央。培养皿置于25°C的HP250GS智能气候培养箱中进行恒温培养。行了三种处理，即暗连续处理，明暗交替处理和连续亮处理，每种处理重复3次。5天后，通过交叉法测量菌落的直径。同温度对致病菌丝生长的影响在菌落边缘进行7天的活化培养，取一个直径为6 mm的真菌饼并接种在PDA平板的中央，并将培养皿接种后分别置于5、10、15、20。25、30、35、40°C孵育，重复每次处理3次，并在5天后通过交叉法测量菌落直径。同pH值对病原菌丝生长的影响将PDA培养基的pH值调整为3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9分别为0、10.0、11.0和12.0，并制作了具有不同pH值的板。新鲜的6mm细菌饼接种在中心，在25℃下生长三个重复，并在5天后通过交叉法测量菌落直径。同的碳源和氮源对致病菌丝生长的影响基于Chaz培养基[11]。相同碳含量的葡萄糖，麦芽糖，乳糖，木糖，果糖和可溶性淀粉代替蔗糖。与硝酸钾相同的氮含量代替尿素，硝酸钠，硝酸铵，氯化铵和精氨酸。菌落边缘进行7天的活化培养，取一个直径6 mm的细菌饼，接种在碳和氮源板的中心，重复3次，然后在培养箱中培养。25℃下。天后，通过杂交法测量菌落。径当年7月，在武汉市皇湖区芜湖的桂花暴露区的桂花中下部叶片上发现了目标斑病症状。片侵袭开始时，叶片上的黄点浸在水中并且略微凹陷。疾病的中期，病变扩大到几乎是圆形，圆形或不规则状，灰白色，并且在圆形或近似圆形病变的中心经常有小的黄色斑点（图1A）。发性病变常在中晚期结合成碎片。病常与发霉和细菌性角化病混合，容易与细菌性角化病混淆。-2014年，每年在受灾严重的地区收集可疑病灶样品，并分离出8个样品，以及形态均一的真菌型棒状藻。HPbb于2011年被分离为典型的鉴定菌株。本文中，涉及病原菌的所有测试均使用该菌株。两叶期用桂花幼苗喷雾接种制备了分生孢子悬液103-104个/ ml，结果表明该植物的发生率为100％。
　　种3天后，水状病斑出现在散落的叶子上，7天后出现典型病斑，桂花树价格与田间症状一致（图1A），对照无症状（图1B）。次分离病叶并获得具有与接种细菌相同的文化和形态特征的分离物。离株在PDA培养基上深色生长，菌落平坦且致密，呈放射状分布，边缘规则，气生菌丝蓬松，颜色为灰色，棕色至灰黑色，菌落平均直径5天后为46.7毫米（图2A）。丝体为浅褐色，具萼片和分枝。生孢子是浅褐色的，直的或弯曲的，没有分支，并且隔片在外观上是分层的，它们的大小通常为（90〜210）μm×（3 5）μm。褐色分生孢子，壁光滑，股线倒置，钝顶圆冠，直或弯曲，有2到9个假隔膜，大小（20-195.5）μm×（5-10）μm（图2B），幼芽孢简单或串联的（图2C）。过描述PDA中间的培养物，菌丝，分生孢子和分生孢子茎的形态，这些特征与其他文献[5，9，10，12 15]相似。Corynespora的描述基本相同，并且已确定导致武汉市桂花目标点疾病的病原体是Casynespora cassiicola。照条件对致病菌丝生长的影响如图3所示。连续黑暗条件下，交替光照和黑暗12h，并在连续光照条件下，连续光照条件下菌落的平均直径在PDA板上培养病原细菌后5天。大值为50.67 mm，表明光可以促进菌丝生长。度对致病菌丝生长的影响图4的结果表明，在不同温度下5天的生长在病原菌落直径方面存在显着差异，表明温度对细菌生长具有显着影响。原体。原菌可在10〜35℃生长，菌丝体生长的最佳温度为25-30℃。30天时，菌落的直径在5天时最大，达到51.0毫米； 。pH对病原菌丝生长的影响如图5所示。
　　PDA平板上，病原菌丝可以在pH值为3到12的情况下生长，合适的生长值为6到6的温度。9; 5天后，菌丝体生长更快，平均直径为51.83 mm。表明该细菌最适合在中性碱性条件下生长。1显示了碳源和氮源对病原菌丝生长的影响，其中麦芽糖是最适合菌丝生长的碳源：菌落直径达到47.17 5天后。次，乳糖是最易溶解的淀粉，硝酸钾是氮源，是菌丝体生长的最有利因素，桂花树价格5天后菌落直径达到39.83 mm。用氯化铵的效果是最不利的。过细菌的分离，培养，形态鉴定和致病性测定，卡氏棒杆菌是武汉地区桂花目标斑病的病原体。原体。[5，9，14，15]桂花斑（棕斑）的致病形态基本相同。病原体生物学特性的研究表明，桂花可以在10至35°C的温度范围内生长，最适温度为30°C，与先前的报道基本一致[2，5，15， 16];光能促进菌丝体的生长与刘明涛等报道的一致。[16];本研究中最合适的病原菌丝生长的pH为6-9，这与邹青岛等人的结果基本一致。[15]，而李长松等。[5]在研究结果中，菌丝体生长的最佳pH值为5到8，表明桂花的目标菌丝体生长的pH值在不同区域有所不同。这项研究中，致病细菌可以利用多种碳和氮源，包括碳源，这与刘明涛等人的研究结果基本一致。[16]关于氮源的使用，硝酸钾对细菌最有益。丝的生长。
　　上研究结果表明，引起武汉市桂花病的多孢菌病原菌是一种耐高温的病原真菌，更适合在弱碱性环境中生长。可以使用多种碳和氮资源。项研究的结果为更好地了解多毛衣原体感染和目标点疾病的传播提供了基础，并为其他因素和分生孢子的生物学特性提供了新的研究。
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