控释尿素施用方法对桂花皮氮素代谢的影响
摘要:通过定义4种类型的尿素施用方法进行了该实验,即5 cm(C5)和10 cm(C10)的控释尿素的侧向施用,较低的施用厘米的控释尿素(CB)和5厘米的控释尿素(U5)的侧向施用以研究可溶性蛋白质和游离氨基酸含量以及硝酸盐活性的影响桂花耳叶上的还原酶,内肽酶和羧肽酶结果表明,与常规尿素相比,控释尿素的深度释放可显着增加可溶性蛋白质和酸的含量在桂花充实的中后期,在耳叶位置的游离胺,硝酸还原酶和蛋白水解酶的活性。色,然后横向应用10厘米。年来,在桂花生产中氮肥的过量使用非常严重[1],并且在当前季节中氮肥的使用率较低[2]。此,如何提高氮肥的利用效率以及氮肥对氮素代谢的影响已成为当前研究的热点。关研究表明,叶片衰老过程中蛋白质含量的快速下降对叶片氮素的再利用起着重要作用[3],并且蛋白水解酶参与了蛋白质的分解。叶片衰老期间,内肽酶的活性显着增加。蛋白质分解过程中,内肽酶起主要作用[4-5]。玲等。[5]研究表明,在小麦叶片衰老过程中,蛋白质的分解速率增加,合成速率降低,从而导致游离氨基酸浓度增加,进而增加了小麦内肽酶的活性。麦叶子。前,有许多关于横向施用尿素对氮素利用和农作物产量的影响的报道[6-8],但很少有报道。肥深度对桂花氮素代谢的影响在这项研究中,使用正丹958作为测试材料,以分析不同方法施用控释尿素对耳部氮素代谢酶活性的影响。时填充桂花的谷物。
的是为桂花高产栽培选择最佳控释尿素施用方法。论基础和技术支持。验地点位于山东农业大学农业试验站(北纬36°10′19″,东经117°9′03″),属于温带半湿润大陆性气候。桂花生长期的降水量约为500 mm,其中,桂花生长期的2012年和2013年的降水量分别为337.0 mm和490.5 mm。个地方的土壤类型是棕色盆栽土壤。2012年测试之前,桂花树价格0-20厘米土壤层的土壤pH为6.56,有机质为12.8 g·kg-1。为1.0 g·kg-1,水解的碱性氮为89.6 mg·kg-1,速效磷为51.5 mg·kg-1,钾为钾快速为88.7mg kg-1。测试的桂花品种为郑丹958。测试采用随机区组设计,总共进行了4种处理,即C5(在种植线的同一侧施以5厘米至10厘米的尿素,控释),C10(在种植线同一侧的开口处有10厘米开口,并带有可控释尿素),可施行10厘米的沟施肥),CB(仅带有控释尿素,可施肥15厘米,施肥)在种植行的下方)(U5)(在种植行同一侧用10厘米的普通尿素施肥5厘米)。氮量为225kg·hm-2,控释尿素为树脂包衣尿素,质量分数N为43.4%。期两年的试验于6月21日播种,于10月8日收获。个地块长25 m,宽4 m(宽3.6 m)。植六行桂花,重复三遍,行距为60 cm,株距为25 cm,播种深度为3-5 cm。种前进行转茬栽培。钾肥的施用量为150 kg·hm-2,全部用于基本施用。他现场管理与常规现场生产相同。花开花时,标记同一天开花的植物,开花后和开花后每隔10天,除去桂花耳朵中央叶的叶子,并用氮固定。
体,并储存在-80至80的冰箱中进行测定。关的酶活性。溶液的提取按照Wang Dong等人的方法进行。
[9]。溶性蛋白质含量根据MARION [10]的方法进行测定。茚三酮法测定游离氨基酸的含量[11]。用体内方法测量叶片中的硝酸盐还原酶(NR)活性;内肽酶(EP)和羧基肽酶(CP)活性的测定参考VERNON [12]和Wu Guangnan等人的方法。[13]。据处理和统计分析通过DPS 7.05软件进行。用最低有效范围方法(LSD 0.05)进行了显着性测试和多次比较,并使用Sigma Plot 10.0软件进行了绘制。图1中可以看出,穗叶的可溶性蛋白质含量随着生长的增长而降低。论2012年还是2013年,三种控释尿素处理的可溶性蛋白含量均显示为:CB> C10> C5;在2012年开花期开始时,普通尿素处理的U5的可溶性蛋白含量在CB和C10之间。0、20 d和2013年的开花期在C10之间和C5,其余期间用控释尿素治疗少于3次。以看出,在收获期初开花期,用控释尿素处理的桂花耳叶可溶性蛋白含量的下降小于普通尿素处理(U5)。),表明控释尿素的缓慢释放可能会减慢后期生长的耳叶的溶解度。低蛋白质含量,其中CB处理最佳。花采收时,2012年的可溶性蛋白含量分别比C5和C10高50.5%和21.0%,然后用C10处理,表明控释尿素的深层施用可能通过增加圆锥花序叶片中可溶性蛋白的含量,从下方施用更有利于维持圆锥花序叶片中较高的可溶性蛋白含量。花的中晚期。2显示,过去两年的总体趋势基本相同:每种处理的游离氨基酸含量均显示出先降低后升高的趋势,然后降低,但该处理除外C5在2012年开花10天后降至最低值,然后上升。他处理在开花后20天后开始增加,所有处理在开花后30天达到升高阶段,然后继续减少,在开花后50天达到最低值。2012年,桂花耳在开花期开始时叶片的游离氨基酸含量为C10> CB> U5> C5,开花后10天为CB> C10> U5> C5,并且20开花后的天数为C10> C5> CB> U5,开花后30天为CB> C5> C10> U5,开花后40天为CB> C10> U5> C5,开花后50天为显示为CB> C10> C5> U5;在2013年,耳花桂花的耳朵位置。片中的游离氨基酸含量为C10> U5> CB> C5,开花后10天显示CB> C10> U5> C5,并且开花后20、30、40、50天显示CB> C10> C5> U5。据桂花圆锥花叶开花后50天的游离氨基酸含量,与普通尿素相比,深施控释尿素可以增加桂花穗的游离氨基酸含量。花穗处于灌浆的中后期,自下而上施用效果最好。花叶片中的硝酸还原酶(NR)活性呈单峰变化趋势,并于2012年和2013年开花后20天达到峰值(图3),而且两年薪水的变动方式基本相同。2012年的数据解释,开花后10天,控释尿素处理的NR活性低于传统尿素;但开花后20天,控释尿素处理的NR活性明显高于常规尿素处理,这表明控释尿素的施用有益于桂花的增长。发育的中后期,保持了较高的NR活性;当NR活性达到峰值(开花后20天)时,三种控释尿素的施用方法显示CB> C10> C5,其中CB和C5表现出显着差异,开花30 40.50天也显示出这种趋势,但三者之间的差异并不显着。之,控释尿素的底部施用和深度施用有利于增加土壤中的NR活性。不同处理下的桂花内肽酶(EP)活性在2012年和2013年开花后的第一个高峰出现变化趋势,并在开花后第30天达到峰值。年来这种趋势的表现基本上是相同(图4A,4B)。开花期开始时,各处理的EP活性显示为C10> CB> U5> C5,处理之间存在显着差异。花后10天,显示CB> C10> U5> C5,前两者之间的差异不显着,其他处理之间的差异也不显着。切都很重要。花后20、30天,表现为C10> CB> C5> U5,除峰值处的处理C10和CB之间的差异外,处理之间的差异是显着的。花后40、50天的表现对于CB> C10> C5> U5,处理之间的差异是显着的。之,与普通尿素相比,控释尿素可以显着增加桂花充填中期和后期的耳朵叶片中的PE活性,并能有效底部控制的尿素是最好的。图4-C和D中,我们可以看到从开花开始到开花后20天,羧肽酶U5(CP)的活性持续下降,C10和CB呈先升高后降低的趋势。开花后10天达到峰值,C5在2012年先下降后上升,但在2013年则呈下降趋势。开花后30天开始,各处理的CP活性均呈下降趋势,U5处理的CP活性低于3种控释尿素处理。2013年开花后第50天差异不显着外,其他均达到显着水平。花后第50天,CP活性表示为:CB> C10> C5> U5,其中C5和C10之间无显着差异,其他处理差异也很大。常,控释尿素可以在桂花的生长和发育的中后期增加穗片中羧肽酶(CP)的活性。1表明,桂花圆锥花序叶片指标之间存在一定的正相关性,其中可溶性蛋白质的含量与硝酸还原酶(NR)和羧肽酶( CP)和游离氨基酸的含量; NR它也与内肽酶(EP)和CP活性显着正相关,并且与游离氨基酸含量显着正相关。离氨基酸的含量也与EP活性呈显着正相关,与CP活性呈显着正相关。究表明,不同类型的氮肥对氮素吸收和作物利用的影响不同[7,14]。控释尿素处理过的桂花的氮吸收率高于常规尿素处理[15-16]。相同的氮水平下,基于控释尿素的应用的益处明显大于二次施用的益处[14]。释尿素不仅可以提高氮的利用效率,而且可以减少对环境的污染[17]。而,尽管控释尿素具有许多优势,但必须与相应的种植和田间管理技术结合使用,以实现最大效率[18]。该试验中,控释尿素在桂花穗叶的可溶性蛋白和游离氨基酸含量以及硝酸还原酶,内肽酶和花期早期羧肽酶的含量,但桂花的灌装效果明显好于普通桂花。
片中氮的调节主要受蛋白水解酶的调节,内肽酶是桂花灌浆过程中最重要的蛋白水解酶[4],其活性变化密切相关。白质分解[22]。玲等。[5]发现内肽酶活性可以用来反映旗叶中蛋白质分解的强度。该试验中,桂花穗叶的内肽酶(EP)活性显着高于羧肽酶(CP)的活性,并且与游离氨基酸显着正相关。果是一致的。之,与常规尿素处理相比,控释尿素可以显着增加耳部叶片的可溶性蛋白质和游离氨基酸含量,以及硝酸还原酶和桂花中后期的蛋白水解酶,从下方施药效果优于侧面施药5.10 cm。
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